Palliativ vård i Sverige: stora behov, bristande jämlikhet

En ny nationell rapport visar att omkring en fjärdedel av alla som dör i Sverige varje år har så komplexa palliativa behov att de behöver någon form av specialiserad palliativ vård.

Konkret innebär det att långt över 20 000 personer årligen är i behov av specialiserad palliativ kompetens. Trots det saknade hela 8500 personer tillgång till specialiserad palliativ vård under 2024, enligt siffrorna som nu presenterats av Svenska palliativregistret och Nationella rådet för palliativ vård.

Det motsvarar över en tredjedel av dem som borde ha fått specialiserat stöd.

Problemet summeras till något som många inom vården redan har uppmärksammat: stora och orimliga skillnader mellan regionerna. Ojämlikheterna varier dessutom i hög grad beroende på var du befinner dig i landet.

– Det saknas palliativa vårdplatser.
– Bemanningen och tillgången på specialistutbildad personal är inte tillräcklig för att möta behoven.
– På många håll saknas specialiserade palliativa team på vårdenheter helt och hållet.

Men i grunden finns det en otydlighet i uppdraget. Bristen på uppföljning och långsiktig planering skapar inga förutsättningar för positiv utveckling, något som i längden alltid drabbar patienten och dennes närstående.

Konsekvensen blir att människor riskerar onödigt lidande i livets mest sårbara skede och att närstående lämnas utan tillräckligt stöd.

–

Vad kan vi göra åt det?

Lösningarna ligger i att bygga en jämlik och förutsägbar struktur för palliativ vård i hela landet, med tidig tillgång till specialiserad palliativ kompetens som norm.

Det måste till multiprofessionella team med rätt specialistutbildning i grunden, som man möta det växande behovet av specialiserad palliativ vård.

Men i sin kärna handlar det om att förtydliga uppdraget. Resurser och möjlighet att arbeta mer med systematisk uppföljning, inte minst genom Palliativa registret. Sätta en struktur som implementeras och känns igen landet över på olika enheter. Hållbara rutiner för att kunna ge vård som utgår från människans behov.

På Betaniastiftelsen delar vi rapportens slutsatser. En värdig, personcentrerad och medmänsklig palliativ vård är något att kämpa för. Kunskap och kompetens behöver nå fler, oavsett var i livet eller landet man befinner sig.

Palliativ vård är en rättighet, det ska inte vara ett lotteri.

–

Hela rapporten hittar du här